元素 | |
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29Cu銅63.54632
8 18 1 |
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基本的なプロパティ | |
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原子番号 | 29 |
原子量 | 63.5463 amu |
要素ファミリー | 遷移金属 |
期間 | 4 |
グループ | 1 |
ブロック | s-block |
発見された年 | 9000 BC |
同位体分布 |
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63Cu 69.17% 65Cu 30.83% |
63Cu (69.17%) 65Cu (30.83%) |
物理的特性 | |
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密度 | 8.933 g/cm3 (STP) |
(H) 8.988E-5 マイトネリウム (Mt) 28 | |
融点 | 1084.6 °C |
ヘリウム (He) -272.2 炭素 (C) 3675 | |
沸点 | 2595 °C |
ヘリウム (He) -268.9 タングステン (W) 5927 |
化学的性質 | |
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酸化状態 (あまり一般的ではない) | +2 (-2, -1, 0, +1, +3, +4) |
第一イオン化エネルギー | 7.726 eV |
セシウム (Cs) 3.894 ヘリウム (He) 24.587 | |
電子親和力 | 1.236 eV |
ノーベリウム (No) -2.33 (Cl) 3.612725 | |
電気陰性度 | 1.9 |
セシウム (Cs) 0.79 (F) 3.98 |
銅 (Cu): 周期表の元素
要旨
銅は優れた電気伝導性と熱伝導性を示し、工業用金属および化学元素として重要な特性を持っています。この元素は特徴的なd10電子配置を持ち、反磁性特性や可変酸化状態を含む独特な物理・化学的性質を示します。銅は原子番号29、原子量63.546 uで面心立方結晶構造をとります。金属は+1と+2の2つの主要な酸化状態を示し、+2状態の化合物は特徴的な青緑色を呈します。自然産出形態には単体銅および多様な硫化物、酸化物、炭酸塩鉱物が含まれます。工業用途では電気伝導性、耐腐食性、合金形成能力が電気、建設、製造業界で活用されています。考古学的証拠から、人類は10,000年以上にわたり継続的に利用しており、人類初期の冶金技術の一つとして位置付けられています。
はじめに
銅は周期表第4周期dブロック遷移金属の最初の元素として29番目の位置を占めます。この元素は銀や金とともに第11族に属し、完全に満たされたd軌道と単一のs軌道価電子を持つ特徴があります。この電子配置により、優れた電気伝導性、熱伝導性、加工性といった物理的特性を示します。銅は原型的な造幣金属であり、大気中での耐腐食性と技術的用途に必要な加工性を併せ持ちます。
天然銅鉱床の発見は初期冶金技術の発展を可能にし、考古学的証拠から紀元前8000年頃に体系的な銅利用が始まったことが確認されています。合金化されていない金属状態で自然産出された銅は、高度な抽出技術を必要とせずに直ちに技術利用が可能でした。その後紀元前5000年頃に硫化鉱からの銅の製錬技術が発展し、青銅器時代の冶金と技術進展の基盤となりました。
物理的性質と原子構造
基本的な原子定数
銅は原子番号29を持ち、電子配置は[Ar] 3d10 4s1で、第11族元素に特有の完全なd軌道を示します。原子構造における4s電子の有効核電荷は約6.1で、内殻電子による遮蔽効果が影響しています。金属半径は128 pm、酸化状態によるイオン半径は+1状態で77 pm、+2状態で73 pm(八面体配位)です。
隣接元素との比較分析では原子特性の系統的傾向が確認されます。d10配置により反磁性を示し、磁化率は-9.63×10-6 cm³/molです。電子構造はd軌道の配位結合と可変酸化状態の安定化を通じて化学反応性を決定します。
マクロな物理的特性
新鮮な断面で銅は特徴的な赤みがかった橙色金属外観を示します。これは特有の光学的吸収特性によるものです。金属構造は面心立方(空間群Fm3̄m、格子定数a = 361.49 pm)で結晶化し、12個の等距離に位置する最近接原子を持つ密な金属結合構造を形成します。
熱力学的相挙動は融点1084.62°C (1357.77 K)、沸点2562°C (2835 K)を含みます。融解熱は13.26 kJ/mol、蒸発熱は300.4 kJ/molです。標準状態での比熱容量は24.440 J/(mol·K)、常温密度は8.96 g/cm³で、中程度の密度を持つ遷移金属に分類されます。熱膨張係数は25°Cで16.5 μm/(m·K)で、温度変化に対する中程度の寸法安定性を示します。
化学的性質と反応性
電子構造と結合挙動
化学反応性は4sおよび3d軌道からの電子放出能力を可能にするd10電子配置に由来します。一般的な酸化状態は+1(亜銅)および+2(銅)で、+3および+4状態は特定条件下で可能です。Cu+状態はd10配置により配位錯体や固体化合物で安定性を示します。+2状態のCu2+はd9配置により八面体配位環境でヤーン-テラー歪みを生じます。
配位化学は配位数2から6までの多様な配位子相互作用を含みます。Cu+錯体は直線形配位を特徴とし、Cu2+は通常平面四角形または歪んだ八面体構造をとります。結合形成には結晶場安定化と共有結合性がd軌道の関与を通じて生じます。銅-配位子結合長は配位環境に依存し、Cu-O結合は約1.9-2.1 Å、Cu-N結合は配位子場強度により2.0-2.3 Åの範囲で変化します。
化学化合物と錯形成
二元および三元化合物
銅は多様な陰イオン種と広範な二元化合物を形成します。酸化物ではCu₂O(亜酸化銅)およびCuO(酸化銅(II))が主要種です。亜酸化銅は直線形配位のCu+を持つ立方晶構造を、酸化銅(II)は平面四角形配位の単斜晶構造を持ちます。ハロゲン化物ではCuCl、CuBr、CuIがCu+状態、CuCl₂、CuBr₂がCu2+状態に対応します。
硫化物化合物は地質学的に重要で、カルコサイトCu₂SおよびコバルサイトCuSが主要な銅鉱石です。形成機構は温度依存的な安定領域を持つ熱水プロセスを介します。三元化合物にはカルコパイライトCuFeS₂およびボルナイトCu₅FeS₄が含まれ、複雑な構造と混合酸化状態を示します。
配位化学と有機金属化合物
配位錯体はd電子数と配位子場効果により決定される多様な幾何構造を持ちます。Cu+錯体はd10配置により動的不安定性を持つ直線形および四面体配位を好む一方、Cu2+錯体はヤーン-テラー効果により平面四角形、四角錐、歪八面体構造を示します。代表的配位子にはアンモニア、エチレンジアミン、フェナントロリン、アセチルアセトン酸が含まれ、特有の吸収スペクトルと磁気特性を持ちます。
有機金属化学では銅-炭素結合が多様な酸化状態で形成されます。銅化合物試薬は共役付加やクロスカップリング反応を通じて有機合成に応用されます。銅触媒反応にはアルキンカップリング、アミノ化、エーテル化プロセスがあり、Cu+とCu3+状態間の酸化還元サイクルを利用します。結合特性は極性を持つCu-C結合で、イオン性と中程度の熱安定性を特徴とします。
自然産出と同位体分析
地球化学的分布と存在量
地殻存在量は重量比で約50 ppmで、遷移金属の中では中程度に存在します。地球化学的挙動は熱水プロセスによる濃縮を示し、斑岩型、スカルン型、火山性塊状硫化物鉱床で経済的価値を持つ鉱床を形成します。銅はカルコフィル性を持ち、火成分化過程で硫化相に濃縮されます。
分布パターンは変成度、風化強度、二次鉱物形成などの地質プロセスを反映します。超常的濃縮プロセスは酸化と溶解作用を通じて二次銅鉱物(アズライトCu₃(CO₃)₂(OH)₂、マラカイトCu₂CO₃(OH)₂など)を酸化帯に形成します。海洋環境では海水の平均濃度が0.5 μg/L、淡水系は約2 μg/Lと低濃度です。
核特性と同位体組成
天然同位体は63Cu(69.15%)と65Cu(30.85%)の2種の安定同位体から構成されます。どちらも核スピン3/2を持ち、磁気モーメントはそれぞれ+2.2273 μNと+2.3817 μNです。核安定性はβ安定性の「谷」における中性子対陽子比の有利性に由来します。
放射性同位体には12.7時間の半減期を持つβ+およびβ-崩壊する64Cu、2.58日間β-崩壊のみの67Cuがあります。これらの同位体は医学的画像診断や放射薬理学研究に応用されます。熱中性子相互作用の核断面積は63Cuで3.78バーン、65Cuで2.17バーンで、中性子放射化分析による同位体分析が可能です。
工業生産と技術的応用
抽出および精製方法
工業的抽出は主に硫化鉱物処理による濃縮と火法冶金プロセスを用います。浮遊選鉱により脈石鉱物から銅硫化物を濃縮し、通常20-30%の銅含有濃縮物を得ます。閃銅炉溶融プロセスは1200°Cを超える高温で濃縮硫化物を銅マットに変換する制御酸化反応を含みます。
火法精錬では銅マットを98-99%純度の粗銅に変換し、電解精錬で最終的に99.99%純度の銅陰極を生産します。生産統計では年間グローバル生産量が約2,300万メートルトンに達し、チリ、ペルー、中国が主要生産地域です。環境配慮事項には抽出プロセスでの二酸化硫黄排出管理と酸性鉱山排水対策が含まれます。
技術的応用と将来展望
電気的応用では5.96×107 S/mの伝導性(銀に次ぐ)が活かされ、ワイヤーおよびケーブル製造が生産量の約60%を占めます。熱伝導性401 W/(m·K)により自動車、工業、住宅分野の熱交換器や冷却システムに応用されます。
合金形成では海洋、建築、精密機器用途のブロンズ、真鍮、特殊合金を生産します。抗菌特性は医療および食品加工分野で細菌抑制メカニズムを活かします。新技術分野では再生可能エネルギーインフラ、電気自動車部品、高機能伝導材料が注目され、経済的意義はグローバル需給変動と技術需要増加に敏感な商品市場力学を反映します。
歴史的発展と発見
考古学的証拠から、銅利用は紀元前8000年頃のアナトリアと中東で始まり、人類最初の体系的冶金技術とされています。天然銅鉱床は化学還元プロセスを必要とせず直接利用可能で、即時の技術導入を可能にしました。銅器時代(カルコリシック期)は石器と青銅技術の移行期を示し、地中海および近東文明で銅製工具と装飾品が確認されています。
紀元前5000年頃の製錬技術発展により天然鉱床に限らず硫化銅鉱石の処理が可能となり、銅供給源が大幅に拡大しました。紀元前4000年頃には鋳造技術が進展し、溶融金属操作による複雑な形状製造が可能になりました。紀元前3500年頃の青銅生産は最初の意図的合金作製を示し、銅とスズの組み合わせにより優れた機械的特性を達成しました。これらの冶金技術革新により、古代から現代に至る技術発展の基盤となりました。
18~19世紀における銅化学の体系的研究により、+1・+2酸化状態の特定、結晶構造の解明、電子理論の発展が進み、現代銅科学の理論的基盤が確立されました。現在の研究はナノ構造銅材料、触媒応用、環境持続可能な抽出技術の開発に焦点を当てています。
結論
銅は満たされたd軌道電子配置、優れた物性、多様な化学反応性の組み合わせにより、遷移金属の中で独特な位置を占めています。その意義は再生可能エネルギーシステム、電子通信、材料科学の現代技術応用に広がっています。基礎研究では銅ナノ構造の量子効果、有機合成における触媒メカニズム、高機能合金開発が継続しています。将来の技術発展では、量子コンピューティング、エネルギー貯蔵、持続可能な材料工学などの新分野での応用が期待されています。

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